1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在迪庆的医院完成了实体瘤手术或一线治疗，希望评估疗效和复发风险的朋友。
- 主治医生认为有微小残留病灶风险，需要更精确分子层面监测的朋友。
- 希望寻找比传统影像学检查更早发现复发迹象的监测手段的朋友。
- 治疗结束后，希望了解后续维持或巩固治疗方向的朋友。
- 在迪庆等地，病情相对复杂，希望通过长期监测来管理健康的朋友。
- 对自身健康状况非常关注，希望获得全面分子信息以安心康复的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次深度‘敌情侦察’和后续的‘定期巡逻’。首先，会对您的手术或活检取得的肿瘤组织进行一次全面的基因分析（600+基因测序），就像绘制一张详细的‘敌军特征地图’。这张地图能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的用药靶点（包括靶向药、免疫治疗相关指标如PD-L1、TMB等），以及评估对某些药物（如PARP抑制剂）的敏感性。之后，基于这张‘地图’，为您量身定制一套高灵敏的血液检测方案。在后续的4次检查中，只需抽取静脉血，即可在血液循环DNA中追踪那些与初始肿瘤特征匹配的微量分子信号。这有助于评估治疗后体内是否还有残留的肿瘤分子踪迹，以及它们的变化趋势。请注意，任何检测都有其技术局限，极低水平的信号可能无法被100%捕获，且结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首次检测需要您提供在医院留存的手术或活检组织样本（石蜡切片或块），通常由您的家人或我们协助从医院病理科借出。后续的4次血液检测则简单很多：只需要像常规体检一样，在迪庆的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家附近机构抽取约10毫升的静脉血，无需空腹。抽血过程只有短暂的轻微针刺感。我们会妥善安排样本的运输和检测。您大部分时间只需安心休养，等待专业的分析报告。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前先进的高通量测序技术，特别是血液检测部分使用了高深度的定制化方法，旨在灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤相关分子信号。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，注重样本和信息安全。报告会提供清晰的检测结果和说明。请您理解，基于血液的检测受到个体差异、肿瘤特性等多种因素影响，其结果是一种重要的分子层面的提示，但不能完全替代影像学检查、病理检查等传统手段。主治医生会综合所有信息，为您做出最合适的判断。如果检测发现特定信号或您有任何身体上的新变化，医生可能会建议进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计23800元，无法使用医保报销。
- 首次检测必须提供合格的肿瘤组织样本（石蜡切片或包埋块）。
- 后续血液检测的具体时间间隔，请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需空腹，但避免过于油腻的饮食，保持正常作息即可。
- 请妥善保管所有检测报告原件，以备后续就医时提供给医生参考。
- 检测结果专业性较强，建议在主治医生或专业顾问的帮助下进行解读。
- 若在监测期间身体出现任何不适或新症状，请及时就医。
- 注意保护个人隐私，通过官方指定渠道进行样本寄送和信息沟通。
用户评价 (12条，均分4.2)
用来监测靶向药疗效的，连续做了三次，能看到MRD指标的变化趋势，图表做得很直观。医生根据趋势调了药，效果不错。数据可视化做得好，对我们非专业人士友好。
机构回复
很高兴动态趋势图能为您和医生提供清晰的疗效依据！可视化设计就是为了让复杂的基因数据更容易被理解和使用。感谢您的反馈！
对检测技术和流程我是放心的，毕竟是医生推荐。但感觉市场宣传有点过于“高科技”和“美好”，对于普通家庭，更实在的可能是把价格、多久做一次、什么情况必要，说得更直白些。
机构回复
非常感谢您如此中肯的建议。如何让复杂的技术以更坦诚、易懂的方式触达用户，是我们需要不断反思和改进的。我们会在后续的沟通中，更直接、务实地传递信息。
我有乳腺癌家族史，做筛查时很紧张。抽血点安排在了私立诊所的独立房间，不像公立医院人挤人。整个过程中工作人员从不大声提及“肿瘤”“癌症”这些词，都是用“检查”“样本”代替，保护了我的尊严和隐私。
机构回复
感谢您的细心感受！我们精选合作采样点并培训工作人员，注重服务中的言语隐私保护。让您在舒适安心的环境中完成检测，是我们的责任。
整个流程有人‘保驾护航’。从预约开始，就有专属的客服跟进，每次下一步该做什么都会提前提醒，像抽血时间、报告大概哪天出。对于生病的忙乱家庭来说，这种省心的服务太关键了。
机构回复
感谢您对我们流程服务的肯定！我们致力于打造清晰、顺畅的服务体验，减少患者及家属的琐碎负担。我们会继续努力做好您的‘行程管家’。
第一次接触MRD，担心白花钱。客服建议我先做一次，把基线建立起来，后续再动态观察，这个建议很中肯。没有鼓励我盲目多次检测，消费体验很好。
机构回复
谢谢您的认可。动态监测的价值正是在于对比和趋势分析。我们旨在根据临床需要提供理性建议，帮助您把钱花在刀刃上，合理管理健康。
为了靶向用药参考做的检测。虽然总价不低，但仔细算了笔账：如果盲试靶向药，一个月就好几万，无效的话损失更大。这个检测帮我明确了用药方向，感觉是‘以小博大’，性价比其实很高。报告的分析也挺深入。
机构回复
感谢您从经济学角度做出的理性分析！您说得非常对，精准的用药指导旨在避免无效治疗带来的身心与经济双重负担。很高兴我们的服务为您带来了清晰的方向。
作为淋巴瘤患者，化疗后心里总是打鼓。这次检测完，专属的健康顾问李老师主动打电话给我，花了半个多小时讲解报告里‘未检出’的意义，还结合我最近的血常规，分析了后续调理方向。这种后续跟进让我悬着的心放下了一大半。
机构回复
李老师很高兴能为您解答疑惑并带来安心。MRD‘未检出’是一个积极的信号，我们会持续关注您的健康动态，陪伴您度过康复期。祝您一切向好！
作为乳腺癌患者，对环境是否温馨敏感。这里采血窗口的帘子是柔和的米色，灯光也是柔光，不像普通采血室那么刺眼紧张。护士姐姐还准备了可爱的压力球给怕疼的人，这些小细节充满了人文关怀，缓解了我的恐惧。
机构回复
很感动我们的细节设计能为您带来安慰。我们始终认为，专业的医疗环境同样需要人文温度的注入。感谢您的反馈，祝您治疗顺利，心情愉悦。
服务流程很好，结果也重要。但说实话，价格还是偏高了，如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项，对普通家庭会更友好。希望未来能降低成本。
机构回复
衷心感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是很多家庭需要考虑的因素，公司也一直在通过技术升级和规模效应努力优化成本，并积极探讨更多元的支付方案。
检测本身没得说，很精准。就是等待报告的时间有点长，大概两周多，那段时间心里特别煎熬，天天刷页面。如果能再快几天，哪怕加个急速通道的选项，体验会好很多。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情。由于检测的定制化湿实验和生信分析流程较为复杂，目前周期确实如此。我们已在研发更快的技术流程，并会考虑加急服务的选项，感谢您的建议！
机构看起来很高大上，接待也热情。但可能是因为太忙了，前台接电话有时不够及时，我打过两次都是响了很久才接。希望能在客服响应速度上再提升一下。
机构回复
十分抱歉给您带来了不便。您反映的客服电话响应问题我们已经知悉，将立即核查并加强人员调配与培训，确保沟通渠道的畅通。
检测本身感觉挺准的，跟影像结果对得上。但有个小槽点，从采样到出报告等了差不多20天，中间催过一次，虽然客服态度很好地解释了流程，但等待过程真的很煎熬，希望以后效率能再高点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们已收到您的反馈，正在通过优化物流和内部流程来努力缩短检测周期，感谢您的理解和宝贵意见。
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迪庆州万核亲子鉴定基因检测中心
迪庆藏族自治州香格里拉市池慈卡街0876号
