染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
- 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
- 在迪庆的医院产检中,唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
- 有不良生育史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
- 因身体原因不适合进行有创检查,希望选择更安全方式的孕妈妈。
- 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说,它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体)和帕陶综合征(13号染色体)的风险。同时,它还能额外筛查4种性染色体异常(如特纳综合征等)以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化,有时常规检查难以发现,却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息,帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术,并非最终诊断,如果结果提示风险,医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便,对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样,抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹,您可以正常吃饭喝水。采样过程很快,只有轻微针刺感,几分钟就完成了。您可以在迪庆合作的采样点进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活方便。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用先进的测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,无流产等风险。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’,则代表在筛查范围内未发现异常,可以大大减少您的担忧,但常规产检仍需按时进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
- 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
- 检测为自费项目,迪庆的社保或医保通常无法报销。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
- 报告由专业人员解读,其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
- 本检测套餐已包含保险,具体保障范围请参阅相关说明。
用户评价 (12条,均分4.7)
我比较过,单买检测和单独买保险,总价其实和这个PLUS套餐差不多。但这个套餐是绑定的,理赔流程据说更顺畅。我就图个省事儿,一次搞定,价格没差别的情况下当然选服务整合好的。
机构回复
为您省心省力正是我们设计套餐的初衷之一!整合服务能避免您多方沟通的麻烦,确保后续服务的高效连贯。感谢您选择我们的整合解决方案。
我家离服务点很远,客服主动建议可以选择邮寄采样包,并详细教了使用方法。后来因为我自己操作有点疑问,视频客服在线指导,一步步直到我弄明白为止。这种远程服务对不方便出门的孕妇太友好了。
机构回复
能为不便出门的孕妈提供便捷、安全的居家采样选择,并通过远程指导确保操作无误,是我们服务的价值所在。感谢您的信任,跨越距离的安心守护,我们一直在努力。
作为准爸爸,我一个人去办的这一切。开始还担心会被忽略或者沟通不畅,结果完全多虑了。顾问对我所有问题都给予了尊重和认真的解答,让我感觉自己也充分参与了老婆的孕期,这份体验很好。
机构回复
感谢您的分享!准爸爸的参与同样至关重要。我们很高兴能为每一位家庭成员提供平等的、有价值的服务体验,共同迎接新生命的到来。
专业性没得说,解读老师很耐心。就是感觉价格有点小贵,虽然含了保险。不过想想能换来这么详细的分析和安心,也值了。希望以后能多些优惠活动,让更多孕妈妈受益。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们的定价基于持续的技术研发、高标准的检测平台及专业的遗传咨询团队投入。同时,我们会认真考虑您的建议,探索更多普惠方式。
作为保险涵盖的检测,价格透明度高,没隐藏消费。隐私保护更是细致,连付款的账单明细都只显示“健康服务费”,没有任何敏感词。不过,如果能针对高龄产妇有一些更个性化的报告解读服务就更好了,现在的内容稍微有点通用。
机构回复
感谢您的高度评价和宝贵建议!账单的隐私化处理是我们应该做的。关于报告解读,我们已计划推出更细分人群的解读版本,您的建议对我们至关重要!
报告的专业性很强,附录里引用了好多国内外权威指南和文献。虽然我不看原文,但知道结论有据可依,信任感大增。解读时医生提到某个结论是依据‘ACOG指南第XXX号’,我就去搜了,果然对得上,很严谨。
机构回复
严谨是我们的一切之本。所有报告结论和建议均严格遵循国内外最新权威指南与共识,并乐于接受您的验证。这既是对科学的尊重,也是对您最大的负责。感谢您的专业态度。
提交样本后,我每隔一两天就想去小程序查进度,有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑,主动在出关键节点(比如样本收到、开始检测)时给我发微信推送消息,不用我问。这种“被想到”的感觉,对孕妈来说太重要了。
机构回复
完全理解孕妈们等待时的急切心情!我们优化了进度通知系统,希望在关键节点主动告知,减少您的焦虑等候。感谢您的反馈,我们会持续优化体验。
二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。
机构回复
感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。
第一次当妈妈啥都不懂,流程复杂了我肯定晕。好在顾问给发了详细的流程图,每一步做什么、要注意什么都画得明明白白。按图索骥,像做游戏通关一样就完成了所有步骤,体验感很棒。
机构回复
恭喜您即将成为妈妈!我们特别为新妈妈们准备了清晰的指引,希望化繁为简,让检测过程变得轻松易懂。很高兴能陪伴您度过这段特别的时光!
作为高龄产妇,一直很担心宝宝染色体问题。这个项目包含了保险,让我觉得有保障,万一有问题也有后续支持。报告出来低风险,终于可以睡个安稳觉了。整个流程很顺畅,抽血后大概一周就出结果了,客服回答问题也很耐心。
机构回复
感谢您的信任!能为您和宝宝的健康增添一份安心是我们的荣幸。对于高龄孕妈,早期筛查确实非常重要。后续有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时为您服务。祝您孕期一切顺利!
整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!
我是和老公一起备孕做的检测,两人信息都需要保护。他们很贴心地为我们各自建立了独立的保密账户,报告也是分开查看的,即便是夫妻也不会混在一起。这种对个体隐私的尊重,让我们感到很舒服。
机构回复
感谢您的分享!我们坚持‘一人一密,信息独立’的原则,即便是家庭成员,其个人遗传信息也受到同等的独立保护。祝您们备孕顺利,早日迎来健康的宝宝!
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