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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

面向有乳腺癌或卵巢癌相关担忧的女士,通过检测120个基因与PDL1表达,帮助评估遗传风险并提供用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌家族史,希望了解自身遗传风险的女士。
  • 在迪庆被诊断为乳腺癌或卵巢癌,希望寻找潜在靶向药物治疗机会的朋友。
  • 正在迪庆接受治疗,希望对预后进行评估和长期监控的朋友。
  • 对自身健康非常关注,希望进行系统风险评估的女士。
  • 在迪庆的体检中发现相关乳腺或卵巢指标异常,希望进一步明确的朋友。
  • 希望为未来健康管理提前获取个性化信息的女士。

这个检测能查出什么?

这份检测好比为您进行一次深入的‘基因地图’勘探。它主要检测与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因,包括可能影响疾病发生风险的遗传基因(如BRCA等),以及可能指导用药的化疗相关基因。同时,它还会检测一个名为PDL1的蛋白在组织中的表达水平,这与某些免疫治疗药物的效果相关。简单来说,它能帮助发现是否存在特定的遗传风险,为您或您的医生在考虑治疗方案时提供更多科学参考,比如某些靶向药物是否可能适用。需要了解的是,所有检测都有其范围,它主要针对已知的120个基因,不能覆盖所有未知或罕见的基因变异,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生或咨询顾问的建议,从几种样本类型中选择一种,例如手术或穿刺后保留的石蜡组织切片、新鲜组织,或者抽取一管全血。如果选择组织样本,通常由医疗机构的专业人员在检查或手术过程中预留,无需额外操作。如果选择抽血,则无需空腹,像常规抽血一样,几分钟即可完成,可能有轻微针刺感。您可以在迪庆的合作机构完成采样,或根据指导将符合要求的样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保检测过程的可靠性。该检测仅对送检样本负责,其结果具有重要的参考价值。基因检测结果本质上是信息提示,并非临床诊断的唯一依据。如果检测发现意义不确定的基因变异,或您有强烈的家族史但本次检测未发现已知风险,专业人士可能会建议结合其他检查或咨询遗传咨询师进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么价格这么高?都花在什么地方了?
成本主要在于先进的高通量测序平台、进口试剂、专业生物信息分析、严谨的解读和报告撰写所投入的技术与人力。这是一项复杂的定制化分子检测服务,旨在提供精准、有价值的参考信息。
如果报告里说我有某个基因突变,是不是就一定能用上对应的靶向药?
不一定。检测到突变是使用靶向药的必要条件,但非充分条件。医生还需要评估您的身体状况、癌症分期、既往治疗史、药物可及性以及该突变的具体临床证据等级等多种因素,才能最终判断该药物是否适合您当前使用。
除了这个一万三的,有没有更基础、便宜一点的套餐可以选择?
通常有覆盖基因数量较少或检测项目更聚焦的基础套餐,价格会相应降低。您可以与迪庆的服务顾问沟通,根据您的具体治疗阶段和核心关注点,选择更适合您预算和需求的检测产品。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是就没事了?
‘没有检出有明确临床意义的突变’是一个重要结果,意味着在当前认知范围内,未找到匹配的靶向药或明确的遗传风险。但这不等于‘没事’,您仍需遵循医生的指导进行规范的治疗和定期复查,因为治疗方式不仅限于靶向治疗。
采样点的工作时间是朝九晚五吗?中午休息吗?
您好,不同合作采样点的具体营业时间略有差异。大部分遵循医疗机构的工作时间,通常是上午8点或9点到下午5点或6点,部分点位中午会休息。最准确的时间信息,我们会在您预约时,根据您选择的点位具体告知。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认所选样本类型(组织或全血)符合检测要求。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用样本包,并尽快寄出。
  • 请务必预留有效的联系方式,以便接收报告和通知。
  • 报告出具后,建议通过专业解读来全面理解其含义。
  • 检测结果是非常个人的信息,请注意妥善保管。
  • 基因信息会动态发展,此次检测反映当前认知下的状况。
  • 任何健康决策都应基于全面的医学评估,而不仅凭此一份报告。

用户评价 (12条,均分4.5)

段** 已验证 主治医生推荐

因为有家族乳腺癌史,我决定做筛查。检测过程简单,但等待报告时很焦虑。拿到报告看到“未检出明确致病突变”时松了一大口气。解读医生还专门提醒,阴性结果不代表零风险,建议我保持定期筛查习惯。这种严谨和负责任的态度让我觉得很可靠。

机构回复

感谢您的信任。对于遗传筛查,科学严谨和充分的风险告知是我们的基本原则。很高兴我们的解读服务能缓解您的焦虑,并为您提供了清晰的后续健康管理思路。定期筛查确实至关重要,请继续保持。

2026-03-2318人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

流程清晰,没踩坑。从下单、寄送样本到收到电子版报告,每一步都有短信和公众号提醒,不会让人干等着心里发慌。而且所有通知的措辞都很清晰,没有看不懂的医疗黑话。

机构回复

感谢您的细致观察。我们致力于打造透明、友好的用户体验,清晰的流程通知是其中的重要一环。您的肯定是对我们团队工作的最好鼓励!

2026-03-1767人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

最初只是电话咨询,客服听出我的迷茫,主动提出可以安排一位专家免费先做15分钟的初步沟通。就是这15分钟,专家帮我理清了思路,让我决定下单。这种先提供价值再谈购买的方式,让人很有好感。

机构回复

感谢您的分享!我们相信,专业的初步沟通能帮助用户做出最适合自己的决定。很高兴这短暂的交流能帮到您。我们始终坚持以您的需求为中心。

2026-03-2044人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

拿到这份检测报告,心里踏实多了。我是因为妈妈和姨妈都有乳腺癌,一直很担心自己,就决定做个基因检测。咨询的小姐姐特别有耐心,听我讲完家族史后,给我分析得清清楚楚,让我明白了检测的必要性和范围,完全没有硬推销的感觉。等待报告那段时间,心理压力很大,他们还主动打电话来安慰我。

机构回复

感谢您的信任!我们深知遗传风险评估对个人和家庭的重要性。能为您提供清晰、专业的咨询,并陪伴您度过等待期,是我们的责任。后续有任何关于报告解读或健康管理的疑问,我们随时为您服务。

2026-02-2857人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

预约了最早的时间段,准时开始没等待。整个采样室仪器设备看上去都很新很干净,给人一种专业可靠的感觉。操作中所有用品都是一次性的,当面拆封,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的观察与肯定。严格遵守无菌操作和一人一械一用,是我们不可妥协的底线。提供专业、安心的环境,是我们应该做的。

2026-03-073人觉得有用
何** 已验证 体检异常

检测项目很全面,流程指引也清晰。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了两天,那几天比较心急。不过客服解释说是为了保证分析质量,进行了复检,也能理解。最后结果令人安心。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持质量优先,偶尔因复杂情况需要复检,可能会延长少许时间。今后我们会加强进度的预估与沟通。感谢您的体谅!

2026-03-1432人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

采样过程专业无菌,没得说。但采样后等待报告的那几天,如果能通过小程序或短信多推送一两个进度节点(比如“样本已入库”、“分析中”),而不是只有“已接收”和“已完成”,心里会更踏实。

机构回复

您的建议非常具体且具有建设性。更细化的进程通知确实能提升体验感和安心度。我们已在规划升级消息推送系统,增加关键节点通知,感谢您的推动!

2026-02-0614人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

检测目的是靶向用药参考。寄送样本的盒子设计得很巧妙,个人信息单是密封在里层的,外面只有物流单,快递员根本看不到疾病信息。这种在物流环节都考虑到隐私的做法,真的很贴心,减少了我的心理负担。

机构回复

您观察得很仔细!我们在样本采集包设计上确实花了很多心思,力求在每一个物理环节都隔绝隐私泄露风险。感谢您的认可,我们会持续优化这些细节。

2026-02-1625人觉得有用
何** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,我同时做了这个套餐,想全面了解一下。他们的APP和官网查看报告需要刷脸或指纹登录,比单纯密码安全多了。这种生物识别验证让我觉得我的基因报告锁在了“保险柜”里,只有我能打开。

机构回复

感谢您对我们安全措施的认可。生物识别验证是当前个人身份验证的有效手段之一,我们将其应用于报告查询,正是为了进一步提升个人隐私数据的安全性,让您更安心。

2025-11-0755人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

检测本身很全面,报告速度也还行,9天。但感觉报告对于非专业人士来说,后半部分的数据还是有点深奥,虽然前面有小结,但自己看还是有点费劲。如果能再有个更通俗的短视频解读就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们正在开发更多元化的报告解读形式,包括视频解读、在线答疑等,以帮助不同需求的用户更好地理解报告。我们会继续努力!

2024-11-0442人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

医生推荐做的,说这个套餐在当前市场上算价格和项目匹配度很高的。做完感觉确实如此,信息量足够。只是付款流程稍微有点繁琐,不能直接用某支付平台,要转账。小细节能改进下体验会更完美。

机构回复

感谢您的细致反馈。关于支付方式的便利性,我们已与技术部门沟通,正在接入更便捷的第三方支付平台,很快就能上线,感谢您的提醒!

2026-01-2952人觉得有用
江** 已验证 体检异常

整体服务不错,预约和取样都方便。但我觉得报告页面设计可以更人性化一点,现在信息密密麻麻,找到我最关心的遗传风险和用药建议部分得翻一会儿。如果有个交互式目录或者侧边导航栏会更好。内容是好内容。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们将把“优化报告排版与用户阅读体验”列入优化清单,让关键信息更突出、获取更便捷。您的意见帮助我们进步!

2024-08-209人觉得有用

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